Veuillez remplir le formulaire ci-dessous, pour signaler à Lundbeck un effet secondaire ou toute autre information relative à la sécurité. Chaque fois que le terme « effet secondaire » est utilisé dans le formulaire, des indications sur d’autres informations relatives à la sécurité peuvent également être fournies.
Les champs marqués d’un* doivent être remplis. Lorsque vous remplissez le formulaire, ne fournissez pas d’informations personnelles telles que votre nom complet, votre adresse ou votre numéro de sécurité sociale/d’identité personnel.
Vous pourrez, dans le formulaire, donner des informations sur la personne signalant l’effet secondaire ou toute autre information relative à la sécurité, le patient et le type de médicament Lundbeck concerné, ainsi que des détails sur cet effet. Vous pourrez également fournir des informations sur d’éventuels autres médicaments pris par le patient ou les affections dont souffre le patient.
Toutes les informations communiquées à Lundbeck seront analysées par un employé chargé de la sécurité des patients. Dans certains cas, Lundbeck peut estimer qu’il serait utile d’avoir plus d’informations pour évaluer l’effet secondaire. Le consentement pour être contacté par Lundbeck est facultatif.
Au besoin, Lundbeck peut-il vous contacter en utilisant les informations de ce formulaire ? *
Merci de nous indiquer vos préférences de contact *
Qui signale l’effet secondaire ?
Êtes-vous le/la patient(e) qui ressent un effet secondaire ? *
Veuillez indiquer comment vous avez pris connaissance de l’effet secondaire
Dans quel pays les effets secondaires se sont-ils manifestés ? *
---Choisissez un lieu--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Le médicament Lundbeck a-t-il été acheté dans le pays où les effets secondaires se sont manifestés ?
Dans quel pays le médicament Lundbeck a-t-il été acheté ?
---Choisissez un lieu--- Afghanistan Aland Islands Albania Algeria American Samoa Andorra Angola Anguilla Antarctica Antigua and Barbuda Argentina Armenia Aruba Australia Austria Azerbaijan Bahamas Bahrain Bangladesh Barbados Belarus Belgium Belize Benin Bermuda Bhutan Bolivia Bonaire, Saint Eustatius and Saba Bosnia and Herzegovina Botswana Bouvet Island Brazil British Indian Ocean Territory Brunei Darussalam Bulgaria Burkina Faso Burundi Cambodia Cameroon Canada Canary Islands Cape Verde Cayman Islands Central African Republic Chad Chile China Christmas Island Cocos (Keeling) Islands Colombia Comoros Congo Cook Islands Costa Rica Cote d Ivoire Croatia Cuba Curacao Cyprus Czech Republic Democratic Republic of the Congo Denmark Djibouti Dominica Dominican Republic East Timor Ecuador Egypt El Salvador Equatorial Guinea Eritrea Estonia Ethiopia Falkland Islands (Malvinas) Faroe Islands Fiji Finland France French Guiana French Polynesia French Southern Territories Gabon Gambia Georgia Germany Ghana Gibraltar Greece Greenland Grenada Guadeloupe Guam Guatemala Guernsey Guinea Guinea-Bissau Guyana Haiti Heard Island and McDonald Islands Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Iran (Islamic Republic of) Iraq Ireland Isle of Man Israel Italy Jamaica Japan Jersey Jordan Kazakhstan Kenya Kiribati Korea, Democratic Peoples Republic of Korea, Republic of Kosovo Kuwait Kyrgyzstan Lao Peoples Democratic Republic Latvia Lebanon Lesotho Liberia Libyan Arab Jamahiriya Liechtenstein Lithuania Luxembourg Macau Macedonia Madagascar Malawi Malaysia Maldives Mali Malta Marshall Islands Martinique Mauritania Mauritius Mayotte Mexico Micronesia (Federated States of) Moldova, Republic of Monaco Mongolia Montenegro Montserrat Morocco Mozambique Myanmar Namibia Nauru Nepal Netherlands Netherlands Antilles New Caledonia New Zealand Nicaragua Niger Nigeria Niue Norfolk Island Northern Mariana Islands Norway Oman Pakistan Palau Palestine Panama Papua New Guinea Paraguay Peru Philippines Pitcairn Poland Portugal Puerto Rico Qatar Reunion Romania Russian Federation Rwanda Saint Helena Saint Kitts and Nevis Saint Lucia Saint Martin (FR) Saint Pierre and Miquelon Saint Vincent and the Grenadines Saint-Barthélemy Samoa San Marino Sao Tome and Principe Saudi Arabia Senegal Serbia Seychelles Sierra Leone Singapore Sint Maarten (NL) Slovakia Slovenia Solomon Islands Somalia South Africa South Georgia and the South Sandwich Island South Sudan Spain Sri Lanka Sudan Suriname Svalbard and Jan Mayen Islands Swaziland Sweden Switzerland Syrian Arab Republic Taiwan, Republic of China Tajikistan Tanzania, United Republic of Thailand Togo Tokelau Tonga Trinidad and Tobago Tunisia Turkey Turkmenistan Turks and Caicos Islands Tuvalu Uganda Ukraine United Arab Emirates United Kingdom United States United States Minor Outlying Islands Uruguay Uzbekistan Vanuatu Vatican City State (Holy See) Venezuela Viet Nam Virgin Islands (British) Virgin Islands (U.S) Wallis and Futuna Islands Western Sahara Yemen Zaire Zambia Zimbabwe
Qui a ressenti l’effet secondaire ?
La patiente était/est-elle enceinte pendant le traitement par le médicament Lundbeck ? *
Veuillez ajouter toute information disponible sur l’issue ou l’état actuel de la grossesse
Avec quel médicament Lundbeck le/la patient(e) a-t-il été traité ?
Veuillez ajouter un médicament à la fois. Vous aurez l’option d’ajouter des informations pour d’autres médicaments, au bas de la page.
Quel est le nom du médicament Lundbeck soupçonné d’être à l’origine de cet effet secondaire ? *
---Choisissez-en un--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Autre (veuillez décrire)
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament Lundbeck
À quelle fréquence le médicament Lundbeck a été/est pris ou administré ?
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Le/la patient(e) est/a été traité(e) avec plusieurs types de médicament Lundbeck ?
Autre médicament Lundbeck
Quel est le nom du médicament Lundbeck
---Choisissez-en un--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Autre (veuillez décrire)
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament Lundbeck
À quelle fréquence le médicament Lundbeck a été/est pris ou administré ?
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Quel est le nom du médicament Lundbeck
---Choisissez-en un--- Abilify Abilify Maintena Abixa Azilect Brintellix Carnexiv Celexa Ciatyl-Z Cipralex Cipram Cipramil Cisordinol Clopixol Cosmegen Deanxit Depixol Ebix Ebixa Elopram Entact Escitalopram Esertia Esipram Fluanxol Fonksera Frisium Indacin I.V Lepax Lexapro Memantine Merz Modiodal Noritren Northera Nortrilen Nuvigil Onfi Premalex Prilect Prisdal Redomex Rexulti Sabril Saroten Sarotena Sarotex Selincro Sensaval Sepram Serdolect Seroplex Seropram Sipralexa Trintellix Truxal Vortioson Vurtuoso Vyepti Xenazine Autre (veuillez décrire)
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament Lundbeck
À quelle fréquence le médicament Lundbeck a été/est pris ou administré ?
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Quel(s) effet(s) secondaire(s) le/la patient(e) a-t-il ressenti ?
Veuillez ajouter les effets secondaires ou une description d'autres informations relatives à la sécurité. Vous aurez l’option d’ajouter des informations pour d’autres effets secondaires au bas de la page.
Veuillez décrire l’effet secondaire ressenti *
Quel est le statut de l’effet secondaire ?
Plus d’un effet secondaire est-il survenu ?
Veuillez décrire l’effet secondaire ressenti
Quel est le statut de l’effet secondaire ?
Veuillez décrire l’effet secondaire ressenti
Quel est le statut de l’effet secondaire ?
Veuillez décrire l’effet secondaire ressenti
Quel est le statut de l’effet secondaire ?
À la suite d’un quelconque effet secondaire, le/la patient(e) a :
Le/la patient(e) prenait-il un autre type de médicament ?
Souhaitez-vous signaler tout autre médicament que le/la patient(e) prenait au moment où l’effet secondaire est survenu ?
Veuillez ajouter un médicament à la fois. Vous aurez l’option d’ajouter des informations pour d’autres médicaments au bas de la page.
Veuillez indiquer le nom de tout autre médicament pris par le/la patient(e) au moment de l’apparition de l’effet secondaire
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Le patient a-t-il reçu un autre traitement/d’autres médicaments lorsque l’effet secondaire est survenu ?
Autres médicaments
Veuillez indiquer le nom de tout autre médicament pris par le/la patient(e) au moment de l’apparition de l’effet secondaire
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Veuillez indiquer le nom de tout autre médicament pris par le/la patient(e) au moment de l’apparition de l’effet secondaire
Veuillez fournir l’indication (motif de prescription) du médicament
Le traitement par le médicament est-il en cours ?
Le/la patient(e) souffrait-il/elle d’une ou de plusieurs autres maladies ou affections ?
Aviez-vous une autre maladie/affection au moment où l’effet secondaire est survenu ?
Veuillez ajouter une maladie/affection à la fois. Vous aurez l’option d’ajouter des informations pour d’autres maladies/affections au bas de la page.
État ou évolution de la maladie/affection
Un traitement a-t-il été administré pour la maladie/affection ?
Veuillez indiquer, si un traitement a été fourni
Le/la patient(e) souffrait d'autres maladies/affections ?
Autres maladies / affections
État ou évolution de la maladie/affection
Un traitement a-t-il été administré pour la maladie/affection ?
Veuillez indiquer, si un traitement a été fourni
État ou évolution de la maladie/affection
Un traitement a-t-il été administré pour la maladie/affection ?
Veuillez indiquer, si un traitement a été fourni