Meldung einer Nebenwirkung oder eines anderen Arzneimittelrisikos

Um Lundbeck eine Nebenwirkung oder ein anderes Arzneimittelrisiko zu melden, füllen Sie bitte das untenstehende Formular aus. Wenn in dem Formular der Begriff "Nebenwirkung" verwendet wird, können auch Informationen über andere Arzneimittelrisiken angegeben werden.   

Die mit * gekennzeichneten Felder müssen ausgefüllt werden. Die Angabe des Namens und der Adresse und sonstiger persönlicher Daten ist freiwillig.

Unsere Datenschutzhinweise finden Sie für die Schweiz unter https://www.lundbeck.com/ch/de/Datenschutzhinweise.

In dem Formular haben Sie die Möglichkeit, anzugeben, wer die Nebenwirkung oder andere Arzneimittelrisiken meldet, Angaben zum/zur Patienten:tin und zum betroffenen Lundbeck-Arzneimittel zu machen sowie Einzelheiten über die Nebenwirkung anzugeben. Es können auch Informationen zu Begleitmedikationen oder Erkrankungen des/der Patienten:tin angegeben werden.

Alle an Lundbeck gemeldeten Informationen werden von einem/r Mitarbeiter:in für Patientensicherheit bewertet. In einigen Fällen kann Lundbeck zu dem Schluss kommen, dass es sinnvoll wäre, weitere Informationen zur Beurteilung der Nebenwirkung einzuholen. Die Zustimmung zur Kontaktaufnahme durch Lundbeck ist völlig freiwillig.
 

Wer meldet die Nebenwirkung?

Bei wem trat die Nebenwirkung auf?

Mit welchem Lundbeck-Arzneimittel wurde der/die Patient:in behandelt?
Bitte geben Sie jeweils nur ein Lundbeck-Arzneimittel an. Unten auf der Seite haben Sie die Möglichkeit, Informationen über weitere Lundbeck-Arzneimittel einzugeben.

Weiteres Lundbeck-Arzneimttel

Welche Nebenwirkung ist bei der/dem Patienten:tin aufgetreten?
Bitte fügen Sie jeweils eine Nebenwirkung oder Beschreibung eines Arzneimittelrisikos hinzu. Unten auf der Seite haben Sie die Möglichkeit, weitere Angaben zu machen.

Hat der/die Patient:in noch andere Arzneimittel (nicht von Lundbeck) eingenommen?
Bitte geben Sie jeweils ein Arzneimittel an. Unten auf der Seite haben Sie die Möglichkeit, Informationen über weitere Arzneimittel anzugeben.

Zusätzliche andere Medikamente (nicht Lundbeck)

Hatte der Patient eine oder mehrere andere Krankheiten oder Zustände?
Bitte fügen Sie jeweils eine Krankheit/ein Leiden hinzu. Unten auf der Seite haben Sie die Möglichkeit, Informationen für weitere Krankheiten einzugeben.

Zusätzliche andere Krankheiten / Zustände
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Bitte geben Sie männlich oder weiblich an. Wenn Sie sich nicht als männlich oder weiblich identifizieren können, fügen Sie bitte Ihre bevorzugte Beschreibung hinzu.
Informationen über die Anwendung von Lundbeck-Produkten während der Schwangerschaft sind sehr wichtig für die laufende Überwachung der Patientensicherheit, die für alle Lundbeck-Produkte durchgeführt wird. Dies gilt auch dann, wenn die aufgetretene Nebenwirkung nicht mit der Schwangerschaft in Zusammenhang steht. Bitte kreuzen Sie "Ja" an, wenn die Patientin während der Behandlung mit einem Lundbeck-Produkt schwanger war.

Produkte, die im selben Herstellungsgang gefertigt werden, erhalten eine spezifische Chargen- oder Losnummer, die auf jede einzelne Produktverpackung gedruckt wird. Anhand dieser Nummer kann die einzelne Produktcharge nach ihrer Freigabe für den Markt zurückverfolgt werden. Die Angabe der Chargennummer hilft Lundbeck, die Qualität der auf dem Markt befindlichen Produkte zu gewährleisten. Sie finden die Chargen- oder Losnummer auf der Außenverpackung des Lundbeck-Produkts neben dem Verfallsdatum. Das genaue Layout des Aufdrucks ist von Verpackung zu Verpackung unterschiedlich. Beispiele mit rot markierter Chargennummer finden Sie unten: 




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